REACH 檢測（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是歐盟針對化學(xué)品及其下游產(chǎn)品實(shí)施的一項(xiàng)綜合性法規(guī)（EC 1907/2006），旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)化學(xué)品安全使用。該法規(guī)于 2007 年 6 月 1 日正式生效，覆蓋范圍廣泛，不僅適用于化學(xué)品本身，還包括含有化學(xué)品的消費(fèi)品、工業(yè)產(chǎn)品等，是企業(yè)將產(chǎn)品出口到歐盟市場必須滿足的重要合規(guī)要求。

REACH 法規(guī)以 “化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制” 為核心框架，具體包括以下關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

1. 注冊（Registration）
   當(dāng)物質(zhì)（純物質(zhì)或混合物中的物質(zhì)）年生產(chǎn)或進(jìn)口量超過 1 噸時(shí)，制造商或進(jìn)口商需向歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）提交注冊檔案，包括物質(zhì)的理化性質(zhì)、毒性數(shù)據(jù)、用途及風(fēng)險(xiǎn)控制措施等，證明其安全使用。

• 注冊分階段進(jìn)行，根據(jù)物質(zhì)產(chǎn)量（1 噸 / 年、10 噸 / 年、100 噸 / 年、1000 噸 / 年、10000 噸 / 年以上）和風(fēng)險(xiǎn)等級，要求提交的測試數(shù)據(jù)和資料詳略不同。

2. 評估（Evaluation）
   ECHA 或歐盟成員國主管機(jī)構(gòu)對已注冊物質(zhì)進(jìn)行評估，包括：

• 文檔評估：核查注冊檔案的完整性和合規(guī)性；

• 物質(zhì)評估：評估物質(zhì)是否存在健康或環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，必要時(shí)要求補(bǔ)充測試數(shù)據(jù)。

3. 授權(quán)（Authorization）
   對于被列為 “高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）” 且用途存在替代方案的物質(zhì)，企業(yè)需申請授權(quán)才能繼續(xù)使用。未獲得授權(quán)的物質(zhì)，禁止在歐盟市場生產(chǎn)、進(jìn)口或使用。

4. 限制（Restriction）
   若某物質(zhì)對健康或環(huán)境存在不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，歐盟可通過限制條款禁止或限制其生產(chǎn)、銷售和使用（如限制鉛在油漆中的使用）。

5. 
   

REACH 法規(guī)中，高度關(guān)注物質(zhì)（Substances of Very High Concern, SVHC） 是核心管控對象，主要包括以下類別物質(zhì)：

• 致癌、致突變、致畸物質(zhì)（CMR）；

• 持久、生物累積性和毒性物質(zhì)（PBT）；

• 高持久、高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；

• 其他具有同等嚴(yán)重危害的物質(zhì)（如內(nèi)分泌干擾物）。

SVHC 清單由 ECHA 動態(tài)更新（截至 2024 年 5 月，已更新至第 29 批，共 235 項(xiàng)物質(zhì)），企業(yè)需關(guān)注清單變化并履行以下義務(wù)：

1. 信息傳遞：若產(chǎn)品中 SVHC 含量超過 0.1%（重量比），需向客戶和消費(fèi)者提供安全使用信息；

2. 通報(bào)義務(wù)：若產(chǎn)品中 SVHC 含量超過 0.1% 且年出口量超過 1 噸，需在物質(zhì)被列入清單后 6 個(gè)月內(nèi)向 ECHA 通報(bào)；

3. 供應(yīng)鏈管理：企業(yè)需通過檢測或供應(yīng)商聲明，確認(rèn)產(chǎn)品中 SVHC 的存在及含量。